Fusión mínimamente invasiva de la articulación sacroilíaca

El iFuse Implant System está previsto para la fusión sacroilíaca en afecciones como la disfunción de la articulación sacroilíaca, que es resultado directo de la desalineación de la articulación sacroilíaca y de la sacroileítis degenerativa. Se incluyen afecciones cuyos síntomas comenzaron durante el embarazo o en el periodo periparto y han persistido después del parto durante más de 6 meses. El procedimiento generalmente implica la inserción de tres implantes de titanio pequeños a través de la articulación sacroilíaca, y está diseñado para estabilizar y fusionar dicha articulación. La longitud de los implantes oscila de 30 mm a 70 mm en incrementos de 5 mm con diámetros de 4,0 mm y 7,0 mm. Estos implantes se colocan en la articulación sacroilíaca (ASI) por medio de un sistema de colocación canulado e instrumentos de protección del tejido blando. Este procedimiento mínimamente invasivo se practica a través de una pequeña incisión y requiere alrededor de una hora de cirugía. El iFuse tiene el potencial de minimizar las complicaciones habituales de la cirugía abierta, de reducir la pérdida de sangre y de acortar el tiempo promedio de hospitalización.

La siguiente técnica quirúrgica describe los pasos a seguir para la colocación de los implantes iFuse.

Técnica Quirúrgica de los implantes iFuse

Este breve video muestra cómo se utilizan los implantes iFuse en la intervención quirúrgica mínimamente invasiva para la fusión de la articulación sacroilíaca. 

El iFuse Implant System está previsto para la fusión sacroilíaca en afecciones como la disfunción de la articulación sacroilíaca, que es resultado directo de la desalineación de la articulación sacroilíaca y de la sacroileítis degenerativa. Se incluyen afecciones cuyos síntomas comenzaron durante el embarazo o en el periodo periparto y han persistido después del parto durante más de 6 meses. Existen riesgos potenciales asociados con el iFuse Implant System. Es posible que no sea adecuado para todos los pacientes y es posible que no todos los pacientes se beneficien. Para obtener información sobre los riesgos, visite: www.si-bone.com/es/riesgos

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